LKT Labs M5675 內源性多肽科研應用指南

——高純度生物活性肽的功能研究與分子機制解析

一、產品特性與質量控制

1.1 多肽基本信息

序列：H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH（甲硫氨酸腦啡肽）

分子量：573.7 Da（MALDI-TOF驗證）

純度：≥98%（HPLC，C18反相色譜）

儲存條件：-20℃干燥避光（穩定性≥2年）

1.2 生物活性驗證

檢測指標M5675結果文獻參考范圍

μ-阿片受體親和力IC??=12.8 nM10-15 nM

半衰期（血漿）2.3分鐘1.5-3分鐘

細胞穿透效率＞80%（10μM）需載體輔助

1.3 產品優勢

低內毒素：＜0.1 EU/μg（LAL檢測）

同位素標記可選：13C/1?N全標記（定制服務）

二、實驗方案設計

2.1 受體結合實驗

復制

1. 膜制備：  

   - 轉染μ受體HEK293細胞，差速離心獲取膜蛋白  

2. 競爭結合：  

   - 加入3H-DAMGO（1 nM）和梯度濃度M5675（0.1-1000 nM）  

   - 4℃孵育90分鐘  

3. 檢測：  

   - GF/B濾膜收集，液閃計數儀測量  

數據分析：

用GraphPad Prism擬合抑制曲線（非線性回歸）

2.2 細胞功能研究

cAMP檢測方案：

復制

1. 預處理：Forskolin（10 μM）激活AC  

2. 加入M5675（0.1-10 μM），37℃孵育15分鐘  

3. 裂解后ELISA檢測cAMP水平  

鈣流測定：Fluo-4 AM負載，共聚焦實時監測

三、數據解讀與問題排查

3.1 預期結果

典型劑量效應曲線：

EC??≈50 nM（cAMP抑制實驗）

最大效應＞70%抑制率

3.2 常見問題分析

現象可能原因解決方案

活性顯著降低多肽降解（反復凍融）分裝單次使用量

非特異性效應血清蛋白干擾使用無血清培養基

細胞響應延遲內化作用緩慢預處理細胞4℃ 30分鐘

四、技術問答（Q&A）

Q1：能否用于體內實驗？

需聯合 DPDPE（δ受體拮抗劑） 阻斷非靶向效應，推薦劑量0.1 mg/kg（小鼠i.v.）

Q2：與抗體檢測的兼容性？

需選擇 非序列依賴性抗體（如Anti-ENK抗體，Cat. AB1565）

文檔優化建議：

插入 【受體信號通路示意圖】 標注作用位點

添加 凍融穩定性測試數據 曲線圖

關鍵步驟用 ??警示框 標注（如"避免酸性緩沖液"）