SDS：作為陰離子去污劑，SDS 能與蛋白質分子充分結合，使蛋白質變性并帶上大量負電荷。其與蛋白質的結合比例約為 1.4g SDS/g 蛋白質，這種強結合能力確保蛋白質解聚為亞基，并均勻地分布在溶液中，消除了蛋白質本身電荷和空間結構對遷移率的影響，使得蛋白質在電泳中的遷移僅取決于其分子量大小。

β - 巰基乙醇：具有強還原性，可切斷蛋白質分子中的二硫鍵，使蛋白質的高級結構被破壞，充分伸展為線性分子。這一過程不僅有助于 SDS 與蛋白質的結合，還能進一步保證蛋白質在電泳過程中按分子量大小進行分離，提高電泳的分辨率。

甘油：能增加樣品的密度，使加入的樣品能夠沉入加樣孔底部，避免樣品在電泳緩沖液中擴散，保證樣品在凝膠中的起始位置一致，從而提高電泳結果的重復性和準確性。

Tris - HCl（pH6.8）：維持緩沖液的 pH 穩定，為蛋白質變性提供適宜的酸堿環境。穩定的 pH 值對于 SDS 與蛋白質的結合以及蛋白質的變性過程至關重要，能確保實驗條件的一致性，減少因 pH 波動導致的實驗誤差。

溴酚藍：作為指示劑，溴酚藍在電泳過程中隨蛋白質一同遷移，其遷移速度比大多數蛋白質快，通過觀察溴酚藍的位置，科研人員可以大致判斷電泳的進程，方便控制電泳時間，避免過度電泳或電泳時間不足對結果造成影響。