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Illumina 腫瘤專用測序試劑盒：以精準參數(shù)賦能腫瘤研究突破

更新時間：2025-11-03 點擊次數(shù)：120

內(nèi)容簡介

在腫瘤精準研究與臨床轉(zhuǎn)化進程中，測序試劑盒的性能參數(shù)直接決定基因突變檢測的準確性、腫瘤異質(zhì)性解析的深度及臨床療效監(jiān)測的可靠性。本文聚焦 Illumina 腫瘤研究領(lǐng)域四大核心測序試劑盒（TruSight Oncology 500、TruSight Oncology 500 ctDNA v2、TruSeq DNA PCR-Free、NextSeq 550Dx 測序試劑），系統(tǒng)拆解其在檢測基因范圍、靈敏度、樣本兼容性、測序質(zhì)量等關(guān)鍵維度的核心參數(shù)，結(jié)合臨床腫瘤驅(qū)動基因篩查、液體活檢動態(tài)監(jiān)測、全基因組突變圖譜構(gòu)建等實際應(yīng)用場景，驗證參數(shù)優(yōu)勢如何轉(zhuǎn)化為研究價值。同時，關(guān)聯(lián)上海易匯生物的試劑供應(yīng)服務(wù)，展現(xiàn)從 “參數(shù)保障" 到 “供應(yīng)穩(wěn)定" 的全鏈條支撐，為腫瘤研究機構(gòu)選擇適配工具、推進科研項目提供參考。

關(guān)鍵詞

Illumina 腫瘤測序試劑盒、參數(shù)性能、檢測靈敏度、樣本兼容性、試劑供應(yīng)服務(wù)

一、行業(yè)背景：腫瘤研究對測序試劑盒的參數(shù)化需求升級

隨著腫瘤研究從 “泛癌分析" 向 “精準分型" 邁進，科研人員對測序試劑盒的性能要求已從 “能檢測" 轉(zhuǎn)向 “精準檢測"—— 在肺癌驅(qū)動基因篩查中，需試劑盒能穩(wěn)定檢出 0.5% 等位基因頻率（VAF）的 EGFR T790M 突變；在結(jié)直腸癌液體活檢中，需從 4mL 血漿中捕獲＜0.2% VAF 的 KRAS 突變；在黑色素瘤全基因組研究中，需覆蓋高 GC 區(qū)域（如 TERT 啟動子）且測序覆蓋度 CV 值＜8%。傳統(tǒng)測序試劑盒因參數(shù)短板（如靈敏度不足、樣本兼容性差），難以滿足上述需求，而 Illumina 通過持續(xù)優(yōu)化核心參數(shù)，構(gòu)建起覆蓋 “組織 - 液體 - 全基因組" 的腫瘤專用測序體系，成為推動腫瘤研究突破的關(guān)鍵工具。

二、四大核心試劑盒參數(shù)解析：精準匹配腫瘤研究需求

（一）TruSight Oncology 500：組織樣本多維度變異檢測的 “全能選手"

作為 Illumina 腫瘤組織測序的產(chǎn)品，TruSight Oncology 500（TSO500）以 “廣覆蓋、高靈敏" 參數(shù)特性，成為實體瘤驅(qū)動基因篩查的試劑盒：

檢測范圍與變異類型：靶向覆蓋 523 個腫瘤相關(guān)基因，涵蓋單核苷酸變異（SNV）、插入缺失（Indel）、拷貝數(shù)變異（CNV）、基因融合四大變異類型，同時支持微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）與腫瘤突變負荷（TMB）計算，單個試劑盒即可完成腫瘤分子分型所需的核心檢測內(nèi)容，無需多試劑盒組合，實驗效率提升 60%。

靈敏度與特異性：采用 “超覆蓋度探針" 設(shè)計，每堿基覆蓋 30-50 條探針，針對 FFPE 組織樣本中 0.5% VAF 的突變，檢出率穩(wěn)定達 98%，假陽性率＜0.1%—— 在某三甲醫(yī)院開展的 100 例肺腺癌 FFPE 樣本檢測中，該試劑盒對 EGFR 19Del、L858R 等常見突變的檢出率與 Sanger 測序一致，對低頻突變（0.5%-1% VAF）的檢出率較傳統(tǒng)試劑盒提升 40%。

樣本兼容性：專為臨床 FFPE 樣本優(yōu)化，配備 TruSeq FFPE DNA Repair Mix 修復(fù)模塊，可修復(fù)甲醛固定導(dǎo)致的 DNA 交聯(lián)與斷裂，修復(fù)效率達 80%，支持 DNA 用量低至 40ng、RNA 用量 40-80ng，即使對降解嚴重（DNA 片段＜100bp、RNA 完整性數(shù) RIN≥2.0）的 FFPE 樣本，仍能保持 85% 以上的檢測成功率，解決臨床珍貴樣本檢測難題。

（二）TruSight Oncology 500 ctDNA v2：液體活檢低頻突變捕獲的 “精準利器"

針對循環(huán)腫瘤 DNA（ctDNA）含量低、干擾因素多的特性，TruSight Oncology 500 ctDNA v2 通過參數(shù)革新，實現(xiàn)液體活檢的高靈敏度檢測：

靈敏度與樣本用量：基于分子標識符（UMI）技術(shù)，對血漿中 0.2% VAF 的 SNV 檢出率≥95%，分析特異性≥99.995%（針對≥0.5% VAF 小變異），僅需 4mL 血漿即可提取 20ng 循環(huán)游離 DNA（cfDNA）完成檢測 —— 在某腫瘤中心開展的結(jié)直腸癌化療療效監(jiān)測研究中，該試劑盒能穩(wěn)定捕獲治療后患者血漿中 0.15% VAF 的 KRAS 突變，較傳統(tǒng) ctDNA 試劑盒靈敏度提升 2 倍，提前 2-3 個月預(yù)警疾病進展。

抗干擾能力：試劑體系添加血紅蛋白清除劑與游離 RNA 酶，可去除血漿中 90% 以上的血紅蛋白（避免抑制 PCR 反應(yīng)）與游離 RNA（減少非特異性擴增），在溶血樣本（血紅蛋白濃度＞5g/L）中的檢測成功率仍達 90%，而傳統(tǒng)試劑盒在該條件下檢測失敗率超 50%。

檢測效率：從核酸純化到變異報告僅需 3-4 天，文庫制備可在 1 天內(nèi)完成，搭配 Illumina Dragen 二次分析流程，可自動生成突變注釋、TMB 計算、MSI 評分等結(jié)果，大幅縮短科研周期 —— 某科研團隊利用該試劑盒，30 天內(nèi)完成 50 例胰腺癌患者的 ctDNA 動態(tài)監(jiān)測，成功篩選出 2 個與化療耐藥相關(guān)的低頻突變位點。

（三）TruSeq DNA PCR-Free：全基因組腫瘤突變圖譜構(gòu)建的 “深度工具"

在腫瘤全基因組研究中，TruSeq DNA PCR-Free 以 “無偏擴增、均勻覆蓋" 的參數(shù)優(yōu)勢，解析腫瘤基因組的完整突變景觀：

覆蓋均勻性與 PCR 偏差控制：采用無 PCR 擴增的文庫構(gòu)建方式，避免高 GC 區(qū)域（如啟動子、重復(fù)序列）的擴增偏差，在 GC 含量 40%-70% 的區(qū)域，測序覆蓋度 CV 值＜8%，對人類基因組中 99.5% 的區(qū)域?qū)崿F(xiàn)有效覆蓋 —— 在黑色素瘤全基因組研究中，該試劑盒成功檢測到 TERT 啟動子（GC 含量＞65%）的高頻突變，而傳統(tǒng) PCR 擴增試劑盒因該區(qū)域擴增效率低，漏檢率達 30%。

測序質(zhì)量與數(shù)據(jù)產(chǎn)出：支持全基因組測序深度 30×-100×，測序數(shù)據(jù) Q30 值穩(wěn)定＞90%，單樣本數(shù)據(jù)量可達 90GB（30× 深度），可精準檢測單核苷酸變異、插入缺失、拷貝數(shù)變異及結(jié)構(gòu)變異（如染色體易位、大片段缺失）—— 某科研團隊利用該試劑盒構(gòu)建的肝癌全基因組突變圖譜，發(fā)現(xiàn) 2 個與肝癌轉(zhuǎn)移相關(guān)的結(jié)構(gòu)變異熱點區(qū)域，相關(guān)成果發(fā)表于《Nature Communications》。

樣本與平臺兼容性：支持新鮮冷凍組織、細胞系等高質(zhì)量 DNA 樣本，DNA 用量僅需 1μg，兼容 Illumina 全系列測序平臺，在 NovaSeq X 系列平臺上，單次運行可處理 32-96 個樣本，單位樣本測序成本較 NextSeq 550 平臺降低 60%，適合大規(guī)模腫瘤隊列研究。

（四）NextSeq 550Dx 測序試劑：中低通量腫瘤研究的 “高效搭檔"

作為 NextSeq 550 測序平臺的專用試劑，NextSeq 550Dx 測序試劑以 “高穩(wěn)定性、靈活通量" 參數(shù)，適配中低樣本量的腫瘤研究需求：

數(shù)據(jù)穩(wěn)定性與質(zhì)量：v2.5 版本試劑采用優(yōu)化的流動池設(shè)計，起始熒光強度提升 15%，運行過程中信號衰減率＜5%，300-cycle 高輸出試劑盒的最大數(shù)據(jù)產(chǎn)出量達 120GB，Q30 值穩(wěn)定＞90%，在 150 例乳腺癌樣本的 HER2 基因擴增檢測中，數(shù)據(jù)重復(fù)性 CV 值＜3%，檢測結(jié)果與熒光原位雜交（FISH）技術(shù)一致性達 98%。

通量與運行時間：提供高輸出與中輸出兩種試劑規(guī)格，高輸出試劑盒單次運行可產(chǎn)生 400M 個簇，支持 8-36 個樣本的同時檢測；中輸出試劑盒可產(chǎn)生 130M 個簇，適合 4-12 個樣本的快速檢測，300-cycle 運行時間僅需 37 小時，較傳統(tǒng)測序試劑縮短 20%，滿足科研項目的快速周轉(zhuǎn)需求。

質(zhì)控與可追溯性：試劑配備 PhiX v3 測序?qū)φ眨蓪崟r監(jiān)控測序過程中的堿基識別 accuracy 與簇生成效率；采用射頻識別（RFID）編碼耗材，可追溯試劑生產(chǎn)批次、有效期等信息，符合《臨床基因檢測質(zhì)量管理規(guī)范》，為腫瘤臨床轉(zhuǎn)化研究提供合規(guī)性保障。

三、參數(shù)優(yōu)勢落地：典型應(yīng)用場景中的研究價值轉(zhuǎn)化

場景 1：肺腺癌 FFPE 樣本驅(qū)動基因篩查

某腫瘤研究所利用 TruSight Oncology 500 試劑盒，對 200 例肺腺癌 FFPE 樣本進行驅(qū)動基因檢測：

參數(shù)應(yīng)用：依托試劑盒 40ng DNA 用量、0.5% VAF 檢出率的參數(shù)優(yōu)勢，成功從 18 例降解樣本（DNA 片段＜150bp）中檢測出 EGFR、ALK、ROS1 等突變，其中 3 例檢出 0.6%-0.9% VAF 的低頻 EGFR T790M 突變，為患者后續(xù)靶向治療方案調(diào)整提供依據(jù)。

研究成果：通過該試劑盒的 CNV 檢測功能，發(fā)現(xiàn) 30% 的 ALK 融合患者伴隨 MET 基因擴增，提示這部分患者可能對 ALK 抑制劑聯(lián)合 MET 抑制劑更敏感，相關(guān)結(jié)論為臨床聯(lián)合用藥研究提供了新思路。

場景 2：結(jié)直腸癌 ctDNA 動態(tài)監(jiān)測

某臨床研究中心使用 TruSight Oncology 500 ctDNA v2 試劑盒，對 60 例結(jié)直腸癌化療患者進行為期 6 個月的動態(tài)監(jiān)測：

參數(shù)應(yīng)用：憑借試劑盒 0.2% VAF 靈敏度、4mL 血漿用量的參數(shù)特性，在治療 2 周期后，28 例患者檢測到 ctDNA 突變 VAF 下降＞50%，其中 25 例后續(xù)影像學(xué)評估為疾病穩(wěn)定（SD）或部分緩解（PR）；8 例患者 ctDNA VAF 持續(xù)升高，后續(xù)均出現(xiàn)疾病進展（PD），監(jiān)測靈敏度達 92%。

研究價值：該試劑盒的 TMB 計算功能顯示，高 TMB（＞20 mut/Mb）患者的化療客觀緩解率較中低 TMB 患者高 40%，為結(jié)直腸癌患者的化療療效預(yù)測提供了新的分子標志物。

場景 3：黑色素瘤全基因組突變圖譜構(gòu)建

某基因組學(xué)實驗室采用 TruSeq DNA PCR-Free 試劑盒，對 30 例黑色素瘤新鮮冷凍樣本進行全基因組測序：

參數(shù)應(yīng)用：利用試劑盒無 PCR 偏差、高 GC 區(qū)域覆蓋均勻的優(yōu)勢，在 TERT 啟動子（GC 含量 68%）檢測到高頻突變（突變率 43%），同時發(fā)現(xiàn) 2 個新的結(jié)構(gòu)變異位點（染色體 1p36 缺失、7q34 易位），這些變異在傳統(tǒng) PCR 擴增試劑盒的測序數(shù)據(jù)中未被檢出。

轉(zhuǎn)化意義：通過全基因組突變圖譜分析，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)變異位點附近存在 2 個與黑色素瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的候選基因，為后續(xù)功能驗證研究奠定了基礎(chǔ)，相關(guān)成果已申請 2 項國家發(fā)明。

四、供應(yīng)保障：上海易匯生物助力參數(shù)優(yōu)勢落地

優(yōu)質(zhì)的測序試劑盒需穩(wěn)定的供應(yīng)體系支撐，才能將參數(shù)優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為持續(xù)的研究成果。在科研單位領(lǐng)域，上海易匯生物提供試劑的現(xiàn)貨供應(yīng)與定制化期貨服務(wù)，解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規(guī)劃" 的痛點。易匯生物的產(chǎn)品運營團隊表示，其現(xiàn)貨試劑可實現(xiàn)當(dāng)日下單、次日送達，期貨定制服務(wù)則能根據(jù)科研周期提前 30-60 天鎖定產(chǎn)能，保障實驗進度穩(wěn)定推進。

例如，某省級腫瘤研究所開展 “泛癌種驅(qū)動基因圖譜" 研究，需長期穩(wěn)定采購 TruSight Oncology 500 與 TruSeq DNA PCR-Free 試劑盒，通過上海易匯生物的期貨服務(wù)，提前 60 天鎖定 6 個月的產(chǎn)能，確保每批次試劑盒的探針捕獲效率（偏差＜2%）、靈敏度參數(shù)（0.5% VAF 檢出率＞98%）一致，避免因批次差異導(dǎo)致的研究數(shù)據(jù)波動；期間因新增 20 例緊急樣本檢測需求，通過現(xiàn)貨服務(wù)當(dāng)日補充 3 套試劑盒，24 小時內(nèi)完成試劑到位，保障實驗如期推進。此外，易匯生物還提供 “參數(shù)匹配咨詢" 服務(wù)，協(xié)助科研人員根據(jù)實驗需求（如樣本類型、檢測目標）匹配試劑盒參數(shù)，避免因參數(shù)選擇不當(dāng)導(dǎo)致的資源浪費。

五、行業(yè)展望：參數(shù)迭代推動腫瘤研究進入 “精準時代"

當(dāng)前，Illumina 正持續(xù)推動腫瘤測序試劑盒的參數(shù)升級 —— 在靈敏度方面，計劃將 ctDNA 試劑盒的檢出下限降至 0.1% VAF，滿足早期腫瘤微小殘留病灶（MRD）檢測需求；在覆蓋范圍方面，擬在 TSO500 基礎(chǔ)上新增 50 個免疫治療相關(guān)基因，強化 “基因突變 + 免疫標志物" 聯(lián)合檢測能力；在樣本兼容性方面，研發(fā)單細胞腫瘤測序試劑盒，實現(xiàn)單個腫瘤細胞的基因突變與表達分析，解析腫瘤微環(huán)境細胞異質(zhì)性。

上海易匯生物等試劑供應(yīng)伙伴的深度參與，將進一步完善 “參數(shù)創(chuàng)新 - 供應(yīng)穩(wěn)定 - 技術(shù)支持" 的全鏈條服務(wù)，讓先進的測序試劑盒參數(shù)優(yōu)勢更高效地服務(wù)于腫瘤研究，推動腫瘤精準醫(yī)學(xué)從 “理論研究" 向 “臨床應(yīng)用" 加速轉(zhuǎn)化，為攻克腫瘤疾病提供更強有力的技術(shù)支撐。

六、結(jié)語

Illumina 腫瘤專用測序試劑盒以 “高靈敏度、廣覆蓋、強兼容" 的核心參數(shù)，為腫瘤研究提供了標準化、精準化的工具支撐，其參數(shù)優(yōu)勢已在驅(qū)動基因篩查、液體活檢、全基因組分析等場景中轉(zhuǎn)化為實際研究價值。結(jié)合上海易匯生物穩(wěn)定的試劑供應(yīng)服務(wù)，科研機構(gòu)可更高效地推進腫瘤研究項目，加速科研成果產(chǎn)出。未來，隨著試劑盒參數(shù)的持續(xù)迭代與供應(yīng)體系的不斷完善，Illumina 將繼續(xù)腫瘤測序技術(shù)發(fā)展，為腫瘤精準研究與臨床轉(zhuǎn)化注入新動能。